Haemophilia 日本語版Vol.5 No.1の編集に当たって　 高松 純樹

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遺伝子治療の倫理的側面と血友病：果たして必然的な将来の治療か？
Gene therapy ethics and haemophilia: an inevitable therapeutic future?
D. Dimichele, F. G. Miller and J. J. Fins

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世界血友病連合血友病センター施設提携プログラム：10 年間の発展（1993 ～ 2003 年）
The WFH Haemophilia Centre Twinning Programme: 10 years of growth, 1993-2003
P. L. F. Giangrande, G. Mariani and C. Black

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第3 回・第4 回European Paediatric Network for Haemophilia Management ワークショップ
Third and Fourth Workshops of the European Paediatric Network for Haemophilia Management
F. G. H. Hill and R. Ljung

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世界的にみた血友病コミュニティーにおけるFVIII 製剤の消費と国家経済レベルに関する国家間の比較

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定期補充療法における完全長FVIII 製剤とB ドメイン欠失FVIII 製剤との有効性に関する比較― メタアナリシス

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FEIBA による長期定期補充療法は既存関節症の進展を抑制しない

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重症血友病における定期補充療法の有効性：包括的評価

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第IX 因子製剤による定期補充療法と患者間における薬物動態のバラツキ

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血友病A 患者におけるヒト第VIII 因子製剤AAFACT のin vivo 回収率および安全性

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症例報告：von Willebrand 病女性患者で認められたデスモプレシンおよびイブプロフェン投与に起因する低ナトリウム血症による昏睡

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FIX 製剤に対してアナフィラキシー反応を示す血友病B インヒビター患者の管理

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血友病，von Willebrand病または重症α1-アンチトリプシン欠乏症患者の静脈内投与のための新しい経皮ポートシステムPercuseal の使用経験

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von Willebrand 病患者の病型決定における血小板機能分析器（PFA-100TM）の役割：この分析器とvon Willebrand 因子およびABO 式血液型との関係

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後天性von Willebrand 症候群の診断のための新しいELISA

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小児の血友病性股関節症― 長期経過観察そして予後

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