Haemophilia 日本語版Vol.3 No.1 編集に当たって　 高松 純樹

-2

会議報告
出血性疾患をもつ患者に対する至適療法
Optimal treatment regimens for patients with bleeding disorders

-4

第VIII 因子転写産物におけるexon 15 スキップおよびexon 16 部分欠失をもたらす突然変異，ならびに直接的突然変異検出法
Mutation causing exon 15 skipping and partial exon 16 deletion in factor VIII transcript,and a method for direct mutation detection
P.Yenchitsomanus,P.Thanootarakul,V.Akkarapatumwong,S.Oranwiroon,P.Pung-Amritt,G.Veerakul and C.Mahasandana

-13

von Willebrand 病の管理：北米の血友病センターで現在行われている臨床処置に関する調査
Management of von Willebrand disease:a survey on current clinical practice from the haemophilia centres of North America
A.J.Cohen,C.M.Kessler and B.M.Ewenstein

-17

患者の年齢と遺伝子組換え型第IX 因子製剤の薬物動態との関係：予防療法における製剤投与で示唆されること

-24

Malmö International Brother Study （MIBS ）：インヒビター発生の遺伝的素因のさらなる裏づけ

-25

被包化C2C12 筋芽細胞による血友病B ヌードマウスへの持続的，治療的第IX 因子送達：腫瘍の併発

-27

遺伝子組換え型第IX 因子製剤（BeneFix ®）の調節式持続輸注：安定性，無菌性，臨床経験に関する検討

-29

治療歴のない血友病A 患者における液状低温殺菌モノクローナル抗体精製第VIII 因子濃縮製剤のウイルスに対する安全性

-31

第VIII 因子または第IX 因子インヒビターを長期にもつ血友病患児6 例における遺伝子組換え活性型第VII 因子製剤（NovoSeven ®）の費用対効果分析

-33

血友病A 患者治療における新しいスクロース添加遺伝子組換え型第VIII 因子（rFVIII-FS ）製剤の安全性および有効性：日本における長期多施設臨床試験

-34

後天性第VIII 因子インヒビターに対するプレドニゾロンおよび静注用免疫グロブリン併用療法：2 年間の検討

-36

後天性血友病：標準化されたアプローチ法による治療経験

-37

血友病男性における在宅療法と出血性合併症による入院

-39